Trattamento di carenze combinate di vitamina A, vitamina D e vitamina E
Denominazione: Vitamin Ad3e
Categoria: Vitamine, associazioni.
Principi attivi: 1 ml di soluzione iniettabile contiene: retinolo palmitato 176,47 mg (equivalente a 300.000 UI di vitamina A), all-rac-alfa-tocoferil acetato 50,00 mg (equivalente a 45,56 mg di alfa-tocoferolo - vitamina E), soluzione oleosa di colecalciferolo 100,00 mg (contiene 2,5 mg di colecalciferolo; equivalente a 100.000 UI di vitamina D).
Eccipienti: Trigliceridi a catena media, DL-alfa-tocoferolo (E307).
Forma farmaceutica: Fiala
Contenitore: Soluzione Iniettabile
Specie di destinazione: Bovini, equini, suini, cani.
Indicazioni: Trattamento di carenze combinate di vitamina A, vitamina D e vitamina E.
Controindicazioni: Il trattamento con Vitamin ADE e' controindicato in caso di un'ipervitaminosi. Non usare in casi di ipersensibilita' ai principi attivi, o ad uno degli eccipienti.
Effetti indesiderati: Nel sito di iniezione si puo' verificare un gonfiore transitorio. In rari casi si possono osservare reazioni anafilattiche. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).
Impiego durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione: Ci sono indicazioni di effetti teratogeni in correlazione a dosi elevate di vitamina A in esseri umani e animali da laboratorio. La sicurezza del medicinale veterinario nelle specie di destinazione non e' stata stabilita durante la gravidanza e l'allattamento. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio.
Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d'interazione: Nessuna conosciuta.
Posologia e via di somministrazione: Per uso sottocutaneo o intramuscolare come iniezione unica per animale. Bovini: 5 ml. Equini: 2-4 ml. Vitelli: 2 ml. Suini: 1 ml. Suinetti svezzati: 0,2-0,4 ml. Suinetti: 0,1-0,2 ml. Cani: 0,05-0,3 ml. I volumi di iniezione proposti corrispondono alle seguenti concentrazioni di vitamine. Equini (500 kg): vol. 2,5 ml, Vit. A 1500 UI/kg p.c., Vit. D 500 UI/kg p.c., Vit. E 0,25 mg/kg p.c. Bovini (500 kg): vol. 5 ml, Vit. A 3000 UI/kg p.c., Vit. D 1000 UI/kg p.c., Vit. E 0,5 mg/kg p.c. Vitelli (100 kg): vol. 2 ml, Vit. A 6000 UI/kg p.c., Vit. D 2000 UI/kg p.c., Vit. E 1,0 mg/kg p.c. Suini (100 kg): vol. 1 ml, Vit. A 3000 UI/kg p.c., Vit. D 1000 UI/kg p.c., Vit. E 0,5 mg/kg p.c. Suinetti svezzati (40 kg): vol. 0,4 ml, Vit. A. 3000 UI/kg p.c., Vit. D 1000 UI/kg p.c., Vit. E 0,5 mg/kg p.c. Suinetti (10 kg): vol. 0,1 ml, Vit. A 3000 UI/kg p.c., Vit. D 1000 UI/kg p.c., Vit.E 0,5 mg/kg p.c. Cani (30 kg): vol. 0,2 ml, Vit. A 2000 UI/kg p.c., Vit. D 667 UI/kg p.c., Vit. E 0,33 mg/kg p.c. Il tappo puo' essere perforato fino a 50 volte.
Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoti) se necessario: Non superare il dosaggio e la durata del trattamento raccomandati. L'uso di prodotti contenenti vitamine liposolubili somministrati per via intramuscolare negli equini puo' aumentare il rischio di miosite e mionecrosi. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, non si esclude un rischio di ipervitaminosi da vitamina A. Pertanto, la somministrazione deve essere effettuata con molta cautela. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Studi con la vitamina A su animali da laboratorio hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni. Pertanto, questo prodotto non deve essere somministrato da donne in stato di gravidanza. Questo prodotto puo' causare irritazione degli occhi e della pelle. Evitare il contatto con gli occhi e la pelle. In caso di versamento sulla cute o negli occhi, sciacquare immediatamente la parte interessata con acqua. Questo prodotto puo' causare reazioni di ipersensibilita' (allergiche) in persone sensibilizzate. Le persone con nota ipersensibilita' ad uno qualsiasi dei principi attivi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Se in seguito ad esposizione dovessero manifestarsi sintomi come ad esempio un'eruzione cutanea, consultare il medico e mostrare queste avvertenze al dottore. Edema del viso, delle labbra o degli occhi, oppure difficolta' respiratorie sono sintomi piu' gravi e richiedono l'intervento urgente di un medico. Lavare le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: un sovradosaggio consistente di vitamina A e' connesso al rischio di intossicazione (ipervitaminosi). I sintomi di intossicazione acuta da vitamina A includono sonnolenza, disturbi motori, vomito e degenerazione squamosa della pelle. A seguito di sovradosaggio in animali gravidi, soprattutto nella fase iniziale della gestazione, si puo' osservare un aumento del numero di riassorbimenti fetali, nati morti e malformazioni. L'effetto principale di un'ipervitaminosi da vitamina D e' l'ipercalcemia con sintomi associati che includono calcificazione degli organi e danni renali e cardiovascolari. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Tempo di attesa: Carne, visceri. Bovini, equini: 50 giorni. Suini: 20 giorni. Latte. Bovini: zero ore. Equini: uso non autorizzato in cavalli che producono latte per consumo umano.
Conservazione: Non conservare a temperatura superiore ai +30 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
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